安心して出産するために、私たちがお手伝いできること

生まれてくる赤ちゃんに希望を抱く中、不安をお持ちの妊婦さんもいらっしゃることと思います。 そういった心配を少しでもなくすためにも、出生前診断で事前に胎児の健康状態を知ることで、生まれてくる赤ちゃんを迎え入れる準備がしやすくなります。 ロイヤルガーデンクリニックでは、母体にも胎児にも安全なNIPT(新型出生前診断)を提供しております。ヒト遺伝子検査の国内専門機関である「東京衛生検査所」に検査を依頼することで、海外の専門機関に依頼していた従来のNIPTより早く正確に結果がわかるようになりました。 なにより、21、18、13トリソミーだけでなく。性染色体や全染色体の検査が、適切な費用でできるのもロイヤルガーデンクリニックの強みのひとつです。 ロイヤルガーデンクリニックでは、妊婦さんやご家族にわかりやすく検査結果をお知らせできるよう、さまざまな検査のセットプランを用意しています。また、ひとつの染色体だけを調べる割安な検査もございます。 「自分が知りたい内容はどれだろう?」とわからなくなりましたら、ロイヤルガーデンクリニックの担当医に直接聞いてください。丁寧にお答えいたします。

各染色体検査において

13、18、21番染色体を含む全ての染色体において、 他のクリニックではトリソミーのみの報告だけですが、 ロイヤルガーデンクリニックではいずれの染色体においても異数性報告をさせていただいております。 モノソミー(染色体1本)の場合でも異常として報告させていただいております。

全染色体検査

通常のNIPTでは 21、18、13トリソミーを調べますが、全染色体検査では 1~22番および性染色体の数の異常を検査します。

微小欠失症候群および微小重複症候群

NIPTコンソーシアム以外の施設では、5種類の「微小欠乏症候群」(1p36欠失症候群、ウォルフ・ヒルシュホーン症候群、ねこなき症候群、プラダー・ウィリ症候群、アンジェルマン症候群、ディ・ジョージ症候群)が検査可能な施設もありますが、「微小重複症候群」を含む58種類以上の染色体全領域(Y染色体は除く)の微小欠失症候群および微小重複症候群を調べられる施設は、国内でロイヤルガーデンクリニックのみです。 ※ 2020年9月現在

双子の場合でも検査可能

NIPTコンソーシアム関連の医療機関では双胎児のNIPT検査は受け付けておりません。NIPTコンソーシアム以外の医療機関でも、双胎児のNIPT検査は13,18,21番染色体のみの検査しか受け付けておりません。しかし、ロイヤルガーデンクリニックでは双胎児においても、全染色体の異性数および、全染色体領域の微小欠失重複を調べることが可能です。ただし、性染色体に関してはY染色体の有無のみしか調べることは現時点ではできません。

特急便なら最短2日で結果をお届け

検査結果は通常、採血から4日から7日でお送りいたしますが、特急便なら3日以内、最短2日でお送りします。※ ※採血日を0日とし、翌日から1日目と数えて最短で2日、3日以内に結果をお送りいたします。(通常4日から7日で送付。) 例えば、日曜日に採血すると最短で採血日の翌々日の火曜日、遅くても3日後の水曜日までにお送りいたします。

ロイヤルガーデンクリニックは、東京都文京区にある「東京衛生検査所」にNIPT検査を依頼することで、海外の検査機関で行うNIPTより早く正確に結果がわかるようになりました。採血時からバーコード管理をすることにより、検体の間違いが限りなく発生しにくくなっております。また、輸送に伴う遅延も少なくなっております。

21番染色体単体2万円(税抜)

ロイヤルガーデンクリニックでは、「ダウン症候群」だけが知りたいという方のために21番染色体単体検査を。「エドワーズ症候群」「パトウ症候群」だけが知りたいという方に18番、13番の染色体単体検査を行うことができます。 他の染色体情報は得ることができませんが、5万円(税抜)で染色体検査ができますので一番割安なNIPTになります。 ※ただし、日本産婦人科学会では、すくなくても21、18、13トリソミーの同時検査をすることを推奨しております。 欧米においては、NIPTは多くの妊婦がおこない、その検査内容も微小欠失、全染色体検査を含んだものが一般的です。

1回の来院で検査は終わります

NIPTでのご来院は、検査日の1回のみになります。

妊婦一人でも子供連れでも来院OK

妊娠10週0日目からNIPTは可能です。妊婦さんおひとりでお気軽にお越しください。

ご両親揃ってのご来院は必須ではありませんが、付き添いの方に来院いただいても問題ありません。お子さまをお連れでも大丈夫です。 各クリニックともエレベーターがありますので、ベビーカーでの付添の幼児との来院もできるようにしております。

※クリニック内の新型コロナの対策は十分にしておりますが、平時より大勢の方のご来院による混雑を防ぐためにも完全予約制となっております。ご理解とご協力をお願いいたします。

紹介状が無くても診断可能

大規模の病院のような、かかりつけ医の紹介状は不要です。 パソコンだけでなく、iPhoneやスマートフォンからでもご予約可能ですので、24時間受付可能なWeb予約フォームよりお気軽にご予約ください。 ※母子手帳はお持ちください。

羊水検査費用補助制度

羊水検査費用補助の基準を設けております。 ①1~22番染色体または性染色体(全染色体)が陽性については、Gバンド検査のみ補助いたします。 ②微小欠失症候群が陽性については、Gバンド・FISH法・マイクロアレイの検査の補助をいたします。

羊水検査、絨毛検査の感度、特異度、リスクについて

Trimester
-Test
1st-
絨毛検査
2nd-
羊水検査
感度 99.25%※1 99.4%※2
特異度 98.65%※2 99.5%※2
検査による
死亡率
1.1%※3 0.4%※3
確定検査と言われている、羊水検査、絨毛検査も100%の確実にわかるものではない
※1. Hahnemann JM, Vejerslev LO. Accuracy of cytogenetic findings on chorionic villus sampling (CVS)—diagnostic consequences of CVS mosaicism and non-mosaic discrepancy in centres contributing to EUCROMIC 1986-1992. Prenat Diagn. 1997;17(9):801-820. ※2. Mid-trimester amniocentesis for prenatal diagnosis. Safety and accuracy. JAMA. 1976; 236(13): 1471-1476. ※3. Enzensberger C, Pulvermacher C, Degenhardt J, et al. Fetal loss rate and associated risk factors after amniocentesis, chorionic villus sampling and fetal blood sampling. Ultraschall Med. 2012;33(7):E75-9.
illumina社より引用

低リスク群に置けるNIPT検査結果

論文 妊婦数 検出率 偽陽性
Nicolaides et al.[※1] 2049 100% 0.1%
Dan et al.[※2] 11,105 100% 0.03%
Bianchi et al.[※3] 2052 100% 0.3%
Norton et al.[※4] 15,841 100% 0.06%
Zhang et al.[※5] 147,314 99.17% 0.05%
[※1]Nicolaides KH,Syngelaki A, Ashoor G, Birdir C,Touzet G. Noninvasive prenatal testing for fetal trisomies in a routinely screened first-trimester population. Am J Obstet Gynecol 2012;207:374.el-6. [※2]Dan S, Wang W, Ren J, Li Y, Hu H,Zu Z, et al. Clinical application of massively parallel sequencing-based prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11105 pregnancies with mixed risk factors. Prenat Diagn 2012;32:1225-32. [※3]Bianchi DW, Lamar Parker R, Wentworth J, Madankumar R, Saffer C, Das AF, et al. DNA sequencing versus standard prenatal aneuploidy screening. N Engl J Med 2014;370:799-808. [※4]Norton ME, Jacobsson B, Swamy GK, Laurent LC, Ranzini AC, Brar H,et al. Cell-free DNA analysis for noninvasive examination of trisomy. N Engl J Med 2015;372:1589-97. [※5]Zhang H, Gao Y, Jiang F, Fu M, Yuan Y, Guo Y, et al.Non-invasive prenatal testing for trisomies 21,18 and 13:clinical experience from 146958 pregnancies. Ultrasound Obstet Gynecol 2015;45:530-8.

NIPT検査の概要

検査名称 NIPT(無侵襲的出生前遺伝学的検査)
採血医療機関 ロイヤルガーデンクリニック
検体 血液10ml
検査対象者 妊娠10週0日目以降の妊婦 単胎妊娠者、または双胎妊娠者
年齢制限 ありません

医師監修のコラムや、クリニックがわかる

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